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  • 2018-12-25

    2018年完成創新技術改造升級項目,同步啟動二期擴建項目規劃

  • 2016-05-16

    經國家食品藥品監督管理總局批準,杭州創新生物成為國內首家獲得肺炎支原體抗原檢測試劑盒(膠體金法),醫療器械三類證書,填補國內肺炎支原體抗原檢測項目空白。 國械注準20163400806。

  • 2015-04-09

    2015年4月Genesis研發中心(簡稱研發中心)掛牌成立于中國浙江省杭州市經濟技術開發區高技術企業孵化器內,主要負責Genesis健康產品的全球開發及改良,以及與全球科研機構及專家合作進行健康領域的前沿科學技術研究。

  • 2015-02-28

    2015年2月28日 杭州創新集團成立凱必利營銷中心,主要負責凱必利品牌的國內市場的銷售運營,將“產品+服務”的商業模式推廣到全國市場,通過戰略聯盟和資本整合加快在其他省份的渠道布局,穩步提高“凱必利”產品的市場占有率。

  • 2014-12-08

    公司經批準獲得獲杭州經濟技術開發區博士后科研工作站分站殊榮。

  • 2014-09-29

    經考核、公示、審批等流程,杭州創新生物檢控技術有限公司喜獲國家高新技術企業證書。

  • 2014-09-17

    生產范圍由第二、三類6840體外診斷試劑***變更為第二類6840臨床檢測分析儀器;第二、三類6840體外診斷試劑***。

  • 2014-08-13

    經國家食品藥品監督管理總局批準,杭州創新生物成為國內首家獲得腺病毒抗原檢測試劑盒(膠體金法),醫療器械三類證書,填補國內腺病毒抗原檢測項目空白。國食藥監械(準)字2014第3401509號。

  • 2014-06-16

    戰略合作伙伴上虞昌達塑料制品有限公司于2014年6月變更為紹興市創達醫療器械有限公司。

  • 2014-01-27

    經國家食品藥品監督管理總局批準,杭州創新生物成為國內首家獲得呼吸道合胞病毒抗原檢測試劑盒(膠體金法),醫療器械三類證書,填補國內呼吸道合胞病毒抗原檢測項目空白。 國食藥監械(準)字2014第3400267號。

  • 2013-01-05

    2013年1月杭州創新生物檢控技術有限公司成立十周年慶典活動。節目豐富多彩:文藝匯演,公司十年歷程回顧;長期服務獎、最佳新人獎、積極參與創新集體獎、最佳團隊、先進員工等頒獎環節等十周年慶典系列活動。

  • 2012-12-01

    2012年12月因公司發展,完成對日方股權的全部收購,公司目前主要持股人為留美博士, 教授和國內資深投資人。

  • 2011-10-17

    經國家食品藥品監督管理總局批準,杭州創新生物成為國內首家獲得甲型/乙型流感病毒抗原檢測試劑盒(膠體金法),醫療器械三類證書,填補國內甲型/乙型流感病毒抗原檢測項目空白。國食藥監械(準)字2011第3401262號。

  • 2009-05-08

    2009年5月8日,我國著名的免疫生物化學專家,中國工程院院士,軍事醫學科學院沈倍奮研究員一行蒞臨杭州創新生物檢控技術有限公司考察指導,參觀了“凱必利”品牌旗下所有產品的生產基地,充分肯定了企業近年科技創新取得的成績。

  • 2008-07-21

    將生產范圍由第二類體外診斷試劑變更為第二、三類6840體外診斷試劑

  • 2007-01-08

    上虞昌達塑料制品有限公司注冊成立,并成為杭州創新生物檢控技術有限公司的戰略合作伙伴。

  • 2005-09-07

    經國家食品藥品監督管理總局批準,杭州創新生物成為國內首家獲得結核分支桿菌抗原檢測試劑盒(膠體金法) ,醫療器械三類證書,填補國內結核快速檢測項目空白。國藥證字S20050073。

  • 2005-03-23

    經國家食品藥品監督管理總局批準,杭州創新生物成為國內首家獲得甲型流感病毒抗原檢測試劑盒(膠體金法) ,醫療器械三類證書,填補國內甲型流感病毒抗原檢測項目空白。國藥證準字S20050019。

  • 2005-01-23

    獲得ISO9001質量保證體系認證證書
    ?????? 獲得醫療器械質量管理體系ISO13485認證證書

  • 2004-09-03

    經浙江省食品藥品監督管理局批準,公司獲得《醫療器械生產企業許可證(第二類體外診斷試劑)》。

  • 2002-11-01

    由中美日三方合資的杭州創新生物檢控技術有限公司于2002年11月注冊于杭州經濟技術開發區,占地面積15000平方米,首期投資2000余萬元。

联众单机斗地主2012版